话里话外都让他不要大惊小怪。
苏世阳直接把这一堆加起来足足有一百份的鉴定书送出国，甩给苏颜卿了，每一份后面都有一大沓打印出来的分析资料。
如果换做是别人，拿到这样一沓模板都几乎一模一样的诊断书，通常对比一两组数据，就扔在一边了。
但现在这些资料在苏颜卿手里，他天天和数据打交道，又记忆力惊人，花五个小时把原始资料认真过完一遍，脑子里就大概构建出了一些基因结构和基因链。
只是越看苏颜卿心跳越快脸色越白，把所有的数据都扫描输入统计软件后，得出来的结论让他这个从来用数据说话的人都不敢置信了。
妹妹和其他三人没有血缘关系是可以肯定的。
但她基因链下很多元素都和其他人都有细微差别，这些差别不单单包括内容和长度，还包括一些特定属于人类的种别链条———部分调解基因缺失，至少三种抑制酶缺失，这些缺失的基因构件看似很细微，却会导致人体功能完全失衡。
概率范围内基因在遗传过程中会发生突变，但这一份资料显示的突变直接可以称之为致病突变了。
按照现在的医学水平，目前还无法解构产生这些病变的原因，但毫无疑问的，这些异变会给妹妹带来痛该站采集不完全,请百度搜索''读！！零！！零！'',如您已在读！！零！！零！,请关闭浏览器广告拦截插件,即可显示全部章节内容!
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